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特殊的儿童节活动上,接过生命接力棒的孩子说:我会替那个小朋友好好活下去

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特殊的儿童节活动上,接过生命接力棒的孩子说:我会替那个小朋友好好活下去

特殊的儿童节活动上,接过生命接力棒的孩子说:我会替那个小朋友好好活下去

潮(cháo)新闻客户端 记者 孙燕 通讯员 魏纯淳/文 杨子宸/摄 “来,小宇,跟阿姨拍张照。大家看到(kàndào)你现在的样子肯定很高兴!你可是我们的‘大明星’。”16岁(suì)的男孩露出了(le)笑容,比了一个耶的手势。 5月30日,小宇和妈妈特地从温州赶到浙江大学医学院附属第一医院(以下称为“浙大(zhèdà)一院”)参加(cānjiā)“生命(shēngmìng)的馈赠、爱的延续”儿童节特别活动。三年前,爆发性心肌炎差点(chàdiǎn)夺走他的生命,妈妈坚决不放弃。如今,做(zuò)了心脏和肾移植手术后的他已重返校园,甚至(shènzhì)能打球跑步。活动现场,小宇妈妈红着眼眶说:“虽然不知道是谁捐的肾,但我想谢谢所有捐献者家庭。”   14岁的乐乐和16岁的姐姐嘉嘉也来了(le)。三年前,这对姐弟因尿毒症在(zài)浙大一院肾脏病中心接受了肾移植(shènyízhí)手术。现在,他们跟同龄孩子一样,回归到了正常的学习(xuéxí)生活(shēnghuó)中。活动现场,还有一位18岁的大朋友阳阳。12岁那年她在这里接受了肾移植,如今已能独立生活,这段时间还开始参加社会实践。 这次,浙大一院肾脏病中心邀请(yāoqǐng)到了20位左右的(de)儿童肾移植(shènyízhí)患者和捐献儿童的家庭参加。他们的故事是绝望与希望的交织,更是无数器官捐献家庭爱的延续。   活动现场 受捐代表分享自己的故事(gùshì) “别骗我了,我都听懂了” 姐弟俩(jiědìliǎ)相继查出肾衰竭 2019年,8岁的乐乐突然(tūrán)发烧、气喘,母亲李琴一(yī)开始以为只是普通感冒,可之后乐乐的情况变得(biàndé)越来越糟,他感觉气管都快被堵住(dǔzhù)了。他们去到温州市里的医院,诊断结果如晴天霹雳:乐乐是肾衰竭。 这个来自安徽、在温州打工的家庭从未想过,平时只是比同龄人矮小的儿子(érzi)会患上这么重(zhòng)的病。 疾病进展很快,乐乐两次因(yīn)头晕、抽搐、呼吸急促被(bèi)送进医院的ICU,肾衰竭很快发展成了尿毒症。 2020年底(niándǐ),肌酐上升到500μmol/L(儿童的正常(zhèngcháng)肌酐值,在20μmol/L~50μmol/L之间)的乐乐,在医生的建议下(xià),开始了腹膜透析。 令人始料未及的(de)是,没过多久,乐乐的二姐嘉嘉也因频繁头晕被查出和弟弟(dìdì)一样的病:肾衰竭。 “我得知这个消息的时候,真不知道该怎么办(zěnmebàn)了,但我和丈夫只有一个念头:一定要让孩子活下去。”李琴说。他们一家人仅靠丈夫在温州开铲车的收入维持生计,她不再打零工,而是(érshì)专职(zhuānzhí)照顾起(qǐ)两个孩子。 经济的拮据与心理的压力让这个家庭陷入沉默,甚至孩子们也敏锐地察觉到了(le)异常。一次,李琴带着(zhe)两个孩子复诊,在诊室与医生谈完话后,乐乐问妈妈自己怎么样(zěnmeyàng)了? “医生说好多了(le)。”李琴安慰他。没想到乐乐笑着对妈妈说:“别骗我(wǒ)了,我都听懂了。” 在医院进进出出,李琴也了解到只有换肾是救两个(liǎnggè)孩子最佳的方案。在病友的推荐下,2022年2月,李琴带着姐弟俩(jiědìliǎ)来到浙大一院肾脏病中心(zhōngxīn)。接诊的浙大一院肾脏病中心主任医师吴建永至今记得:“两个孩子瘦小得不像同龄人,眼神怯生生的,几乎(jīhū)不笑。” 经过评估,姐弟俩符合肾移植的条件(tiáojiàn),开始等待合适的肾源。 在等待的过程(guòchéng)中,乐乐(lèlè)和嘉嘉比妈妈还焦急,几乎每天都会问李琴:“你接到电话了吗? “等待了两个月后,我们就接到了医院的电话,乐乐匹配到了合适的肾源。”李琴说。之后的手术进行得(dé)非常顺利。换肾后,乐乐不再需要腹透,只是(zhǐshì)需要坚持(jiānchí)吃药。 嘉嘉(jiājiā)也在不久后等来(lái)了匹配的肾源,一颗来自无名捐献者的肾脏被成功移植到她体内。 “40元一斤的坚果,我不要吃了” 姐弟俩(jiědìliǎ)懂事地让妈妈心酸 手术(shǒushù)成功(chénggōng)只是第一步。术后抗排异药物的费用不小,一开始每月要(yào)上万元,加上之前跟(gēn)亲朋好友借的钱,让这个家庭再度陷入经济困境。懂事的姐弟俩甚至形成了条件反射,买东西先问价格,贵了就不买。“有一次嘉嘉看到其他小朋友在玩蹦床也想玩,但一听要20元一次,立刻拽着我离开(líkāi)了。”李琴哽咽道。 姐弟俩还喜欢吃坚果,像夏威夷(xiàwēiyí)果是嘉嘉的最爱,但要40元一斤(yījīn),李琴还是咬咬牙,少买一点给姐弟俩尝尝。嘉嘉在得知价钱后,头摇得跟(gēn)拨浪鼓似的,说:“下次不要买,我不吃了。” 即便如此,李琴(lǐqín)仍(réng)努力想让两个孩子过得更好一些。去年,嘉嘉从其他同学口中得知温州儿童乐园很好玩,就跟妈妈提起来。李琴知道女儿嘴上不说,但心里是很想去的。她盘算(pánsuàn)了一下,三个人门票加路费等全部(quánbù)费用要近千元(qiānyuán),在凑出钱后,去年“六一”,她带着孩子去了。“看着他们玩得很开心,我觉得一切都值得。”   浙大(zhèdà)一院副院长陈大进表示,自2009年开展首例儿童肾移植以来(yǐlái),浙大一院累计完成儿童肾移植142例,其中最小受体仅4岁。 浙大一院肾脏病中心是移植受者的(de)港湾,经(jīng)中国人体器官分配与共享系统(COTRS)分配,每年都有20位左右的儿童在这里(zhèlǐ)接受人世间最伟大的馈赠。 浙江省人体器官获取服务管理中心(OPO)办公室(bàngōngshì)负责人(fùzérén)周育成说,器官捐献是一场生命(shēngmìng)的接力。截至2024年末,中国仍有11.4万名器官衰竭患者等待(děngdài)移植,其中10.5万人等待肾移植,但仅有少数幸运者能获得匹配的器官。正是(zhèngshì)那些无私的捐献者家庭,在失去亲人的悲痛中依然选择“用生命延续生命”,才让包括肾移植在内(zàinèi)的奇迹成为可能。儿童肾移植不仅让患儿重获新生、重启成长,更使家庭走出绝望、社会收获未来希望(xīwàng)。 他也想呼吁,希望更多人加入(jiārù)器官捐献(juānxiàn)志愿登记队伍,让更多孩子和家庭重获新生。    “我会(wǒhuì)替那个小朋友好好活下去” 18岁的她已开始社会实践 活动现场,18岁的(de)阳阳微笑着与孩子们互动。2018年,11岁的她因肾衰竭(shènshuāijié)从宁波来到浙大一院。“妈妈(māmā)总偷偷哭,我就安慰她:‘我不是还好好的吗?’” 等待肾源的一个多月(yígèduōyuè)里,这个四川姑娘展现出超乎年龄的乐观。2019年8月3日,一颗来自13岁捐献者的肾脏(shènzàng)成功移植到她体内。 如今,阳阳(yángyáng)在宁波做社会(shèhuì)实践,严格遵循医嘱作息。“我很感激那个素未谋面的小朋友,是他(她)让我能继续看这个世界。” 这样的感恩也深深刻在李琴(lǐqín)一家心中(xīnzhōng):“没有捐献者家庭的无私,就没有我们的今天。”  而这份“生命(shēngmìng)的馈赠”背后是更多令人泪目的抉择(juézé)。不久前(bùjiǔqián),一对双胞胎中的姐姐婷婷因缺血缺氧性脑病离世,她的父母毅然捐出肾脏。“我的骨肉离开了,但她的肾脏能救别的孩子……”母亲含泪说道。 正是这样的选择,让小宇、乐乐、嘉嘉、阳阳们得以(déyǐ)续写人生。   而捐献者的(de)爱(ài)已开始延续。作为受捐者的小宇在手术前,曾跟妈妈说:“妈妈,如果这次手术台上(shǒushùtáishàng)我下不来,你就把我身上可以用的器官捐献给别人。”如今,他和妈妈都已签署捐献协议。 浙大一院肾脏病中心迄今已完成了上百例的儿童(értóng)肾移植手术。陈大进说,每一个手术的背后都是一个家庭(jiātíng)从绝望到希望的跋涉,每一位儿童捐献者(juānxiànzhě)背后都是来自父母的勇气、坚韧和对这个世界的美好期盼。 当前,我国每年约(yuē)有1500名儿童等待肾移植,而每一个成功案例背后(bèihòu),都是一次跨越生死的生命接力。 活动现场,孩子们还画下象征生命(shēngmìng)延续和循环的“生命之树”。 “所谓重生,从来不是一个人的奇迹,而是无数人的托举(tuōjǔ)。” 浙大(zhèdà)一院副院长陈大进说。 (以上儿童和家属均(jūn)为化名)
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